51
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2444 |
KNK437
Heat Shock Protein Inhibitor I |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KNK437 (Heat Shock Protein Inhibitor I) 是一种 HSP 抑制剂,抑制 HSP40,HSP70 和 HSP105 的活化。 | |||
T4125 |
HSF1A
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HSF1A 是一种可渗透细胞的 HSF1 激活剂,可保护哺乳动物细胞免受应激诱导的细胞凋亡。它还是 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。 | |||
T8668 |
HM03
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T3594 |
ML346
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。 | |||
T3487 |
HSP70-IN-1
|
Others; HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Others |
HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂,可抑制 Kasumi-1 细胞的生长,IC50值为2.3 μM。 | |||
T6248 |
XL888
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
XL888 是一种 ATP 竞争性的 Hsp90 抑制剂,IC50值为 24 nM。 | |||
T8858 |
DTHIB
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
DTHIB 是一种选择性热休克蛋白 1 的直接抑制剂,与 HSF1 DNA 结合域结合的Kd 为 160 nM。它选择性刺激核HSF1的降解,强烈抑制 HSF1 癌症基因特征和前列腺癌细胞增殖。 | |||
T5008 |
Teprenone
Tetraprenylacetone,Geranylgeranylacetone,替普瑞酮 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Teprenone (Geranylgeranylacetone) 是一种热休克蛋白诱导剂,有抗溃疡作用。 | |||
T6855 |
HA15
|
Apoptosis; GPR; Others; HSP; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Others |
HA15 是一种高效特异性内质网伴侣蛋白BiP/GRP78/HSPA5抑制剂,抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。 | |||
T2309 |
Ganetespib
STA-9090 |
Apoptosis; HSP; HIF | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。它还具有细胞毒性。 | |||
T6558 |
KW-2478
KW2478 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。 | |||
T3652 |
KRIBB11
|
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KRIBB11 是一种热休克因抑制剂。 | |||
T3293 |
Apoptozole
Apoptosis Activator VII |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 | |||
T3527 |
TRC051384
TRC 051384 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。 | |||
T7010 |
VER-155008
VER155008 |
GPR; HSP; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂,对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM,对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM,比 HSP90 选择性高 100 倍以上。 | |||
T6284 |
Onalespib
AT13387,Onalespib (AT13387) |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Onalespib (AT13387) 是一种合成的、口服生物可利用的热休克蛋白 90 (Hsp90) 小分子抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。它选择性地与 Hsp90 结合,从而抑制其伴侣功能并促进参与肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。 | |||
T16994 |
Pimitespib
TAS-116 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Pimitespib (TAS-116) 是一种 ATP 竞争性和高度特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂,Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。 | |||
T5350 |
JG-98
JG98,JG 98 |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70)变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。它影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,具有抗癌活性。 | |||
T9202 |
DDO-5936
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂,可研究大肠癌。 | |||
T10860 |
Col003
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。 | |||
T0756 |
Ethoxyquin
Santoquin,Quinol,Santoflex,乙氧基喹啉 |
HSP; Reactive Oxygen Species | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,是一种用于动物饲料的抗氧化剂。 | |||
T7261 |
Grp94 Inhibitor-1
|
GPR; HSP | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
Grp94 Inhibitor-1 是一种选择性有效的 Grp94抑制剂,IC50值为 2 nM,是比 Hsp90α 的 1000 倍。 | |||
T7265 |
HSP27 inhibitor J2
J2 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂,可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生,从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。 | |||
T8901 |
YUM70
|
Apoptosis; GPR; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。 | |||
T8958 |
PU-H54
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂,通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。 | |||
T2114 |
VER-82576
NVP-BEP800 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种可口服的,选择性的 Hsp90抑制剂,对 Hsp90β 的 IC50值为 58 nM,对 Hsp90 家族成员 Trap-1 和 Grp94 的选择性超过 70 倍。 | |||
T3454 |
VER-49009
CCT 129397 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
VER-49009 (CCT 129397) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,IC50值为 25 nM,Kd 值为 78 nM。 | |||
T9804 |
NPX800
CCT361814 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NPX800 是热休克因子 1 (HSF1) 的抑制剂,可用于癌症治疗的相关研究。 | |||
T21551 |
2-hexyl-4-Pentynoic Acid
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物,可以抑制HDAC(IC50=13 µM) 和诱导HSP70。它可引起培养神经元的组蛋白高度乙酰化,防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性,具有强大的神经保护作用。 | |||
T2286 |
BIIB021
BIIB 021,CNF2024,BIIB-021 |
HSP; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂,Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。 | |||
T5152 |
MKT-077
MKT 077,FJ-776,MKT077 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
MKT-077 (FJ-776) 是一种阳离子红花青染料,通过抑制 Hsp70 分子伴侣家族成员的能力,显示出对癌细胞系的抗增殖活性。 | |||
T13554 |
Arimoclomol maleate
BRX-220 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除 | |||
T6609 |
NMS-E973
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NMS-E973 是一种有效且选择性的 Hsp90 抑制剂,与 Hsp90 结合的 DC50小于 10 nM。它能够穿越血脑屏障,具有抗肿瘤效果。 | |||
T7661 |
SD-169
SD 169,1H-吲哚-5-甲酰胺 |
p38 MAPK | MAPK |
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。 | |||
T6118 |
NVP-HSP990
HSP990 |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。 | |||
T2258 |
VER-50589
VER50589,5-(5-氯-2,4-二羟基苯基)-n-乙基-4-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-羧酰胺 |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
VER-50589 是一种 Hsp90抑制剂,Kd 值为 4.5 nM,IC50值为 21 nM。 | |||
T1989 |
Luminespib
AUY922,VER-52296,NVP-AUY922 |
Apoptosis; HSP; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90抑制剂,抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50分别为 7.8 和 21 nM。 | |||
T6210 |
Pifithrin-μ
PFTμ,NSC 303580,2-Phenylethynesulfonamide |
HSP; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。 | |||
T13553 |
Arimoclomol
阿瑞洛莫,BRX-220 free base |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂,可用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。 | |||
T6297 |
Alvespimycin hydrochloride
BMS 826476,NSC 707545,阿螺旋霉素盐酸盐,KOS-1022,17-DMAG hydrochloride,Alvespimycin (17-DMAG) HCl |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Alvespimycin hydrochloride (BMS 826476) 是一种Hsp90抑制剂,结合到 Hsp90,EC50为 62±29 nM。 | |||
T6442 |
CH5138303
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
CH5138303 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 为 0.48 nM。 | |||
T6804 |
Chetomin
Chaetomin,NSC289491,BRN0077366 |
Apoptosis; HSP; HIF | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Chetomin (BRN0077366) 是球毛壳菌的活性成分,是一种无毒的非小细胞肺癌干细胞靶向分子。它是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α 途径的抑制剂。 | |||
T72076 |
H2-Gamendazole
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物,可作为热休克蛋白和/或延伸因子1 α的抑制剂,是 Hsp90调节剂。 | |||
TP1616L |
Hsp70-derived octapeptide acetate
Hsp70-derived octapeptide acetate(736171-62-3 free base) |
Others | Others |
Hsp70-derived octapeptide acetate (Hsp70-derived octapeptide acetate)(736171-62-3 free base) 是一组含有四肽重复 (TPR) 的蛋白质,已显示与 70 kDa 热休克同源蛋白 (hsc70) 的 C 末端结构域相互作用。在本研究中,含 TPR 的蛋白质,包括 hsc70 相互作用蛋白 (CHIP)、TPR1 和人富含谷氨酰胺的 TPR 含蛋白 (hSGT) 的 C 端,对 DnaJ 和 hsc70 对荧光素酶重折叠的影响进行了调查。 | |||
T5351 |
PU-WS13
PU WS13 |
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
T68760 | Luminespib mesylate | ||
Luminespib, also known as AUY-922, NVP-AUY922, VER52296, is a derivative of 4,5-diarylisoxazole and a third-generation heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitor with potential antineoplastic activity. Hsp90 inhibitor AUY922 has been shown to bind with high affinity to and inhibit Hsp90, resulting in the proteasomal degradation of oncogenic client proteins; the inhibition of cell proliferation; and the elevation of heat shock protein 72 (Hsp72) in a wide range of human tumor cell lines. | |||
TP1616 |
Hsp70-derived octapeptide
|
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A group of tetratricopeptide repeat (TPR)-containing proteins has been shown to interact with the C-terminal domain of the 70 kDa heat-shock cognate protein (hsc70). In the present study, the effect of the TPR-containing proteins, including the C-terminus | |||
T68383 |
BIIB028
|
||
BIIB028 is a small-molecule inhibitor of heat shock protein (Hsp) 90 with potential antineoplastic activity. Hsp90 inhibitor BIIB028 blocks the binding of oncogenic client proteins to Hsp90, which may result in the proteasomal degradation of these proteins and so the inhibition of tumor cell proliferation. Hsp90 is a molecular chaperone that plays a key role in the conformational maturation of oncogenic signaling proteins, such as Her2/Erbb2, Akt, Raf1, Bcr-Abl, and mutated p53, in addition to o... | |||
T78809 |
NDNA3
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NDNA3 (compound 14),一种选择性Hsp90α抑制剂,IC50为0.51 μM。该永久带电类似物具低膜渗透性,并对Ovcar-8细胞(IC50为12.66 μM)和MCF-10A细胞(IC50为11.72 μM)展现较低细胞毒性。NDNA3能够防止hERG通道成熟受损,不引发热休克反应或导致对Hsp90α依赖的客户蛋白降解。 | |||
T78808 |
NDNA4
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
NDNA4(compound 17)作为Hsp90α选择性抑制剂,具有0.34 μM的IC50值。作为永久带电的类似物,该化合物显示出低膜渗透性,并在Ovcar-8和MCF-10A细胞中表现出较低的细胞毒性(IC50>100 μM)。NDNA4能够保护hERG通道免遭破坏,同时不触发热休克反应或引起对Hsp90α依赖的客户蛋白进行降解。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0280 |
Feretoside
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂,可作为细胞保护剂。 | |||
T8189 |
Dihydroberberine
|
Potassium Channel; HSP; HER | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。 | |||
T21883 |
Gedunin
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | |||
T5826 |
Eupalinolide A
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。 | |||
TN6729 |
Azadiradione
AZD |
Others | Others |
Azadiradione (AZD) 是 HSF1的一种,是由印楝树中提取得到,具有一定生物活性的柠檬苦素。 | |||
TJS0928 |
Calenduloside E
去葡萄糖竹节参皂苷,Silphioside F |
Others | Others |
Calenduloside E (Silphioside F) 是从辽东楤木中提取的一种五环三萜皂苷。它靶向热休克蛋白90 (Hsp90) ,具有抗凋亡作用。 | |||
T6343 |
Geldanamycin
格尔德霉素,NSC 122750 |
HSP; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 | |||
T2908 |
Palmitic acid
Hexadecoic acid,hexadecanoic acid,棕榈酸,Cetylic acid |
HSP; Endogenous Metabolite | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物,是一种常见的饱和脂肪酸,在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。 | |||
TQ0131 |
Rocaglamide
Rocaglamide A,楝酰胺,Roc-A |
HSP; NF-κB; PERK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; NF-κB |
Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物,具有抗癌特性,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂,IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂,还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
T0974 |
Novobiocin Sodium
Albamycinsodium,新生霉素钠,Cathomycin,Albamycin |
Potassium Channel; DNA gyrase; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; ABC; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。 | |||
T6290 |
Tanespimycin
坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953 |
Apoptosis; Mitophagy; HSP; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | |||
TN6613 | Delphinidin-3-O-galactoside chloride | ||
Delphinidin-3-O-galactoside chloride has anti-obesity and hypolipidemic effects. Delphinidin-3-O-galactoside (D3G) is a water-soluble anthocyanin with antioxidant activity. D3G is capable of masking the EGCG-induced cytotoxicity and ER stress, presumably |